免费科研预评估

从一个化合物，
找到值得验证的靶点。

输入名称、PubChem CID 或 SMILES。先确认结构身份，再获得人源候选靶点与可追溯报告，为机制研究、网络药理学和分子对接确定下一步。

结构身份核验人源靶点过滤评分含义拆开解释

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在线工具

先确认是哪个化合物，再开始预测。

名称可能对应盐型、异构体或多个记录。结构确认是后续分析可信的第一步。

你手里有什么信息？

任选一种即可。系统会统一到 PubChem 标准记录。

请确认结构身份

核对名称、分子式和结构图，避免把同名异构体或盐型带入后续分析。

人源候选靶点预览

按 SEA P-value 从小到大排列。这里只展示前 8 项。

排序	基因 / 靶点	说明	P-value	MaxTC

P-value衡量化学相似性集合出现的统计显著性，越小越靠前；不是结合概率。

MaxTC查询结构与该靶点已知配体的最高相似度，范围通常为 0–1；不是模型准确率。

留下联系方式，下载完整报告

完整报告包含全部人源候选靶点、结构身份、筛选口径、评分解释、数据源和生成时间。

手机号必填怎么称呼你选填单位或团队选填研究阶段方便联系时间

可能需要的后续支持可多选

多平台交叉预测疾病靶点取交集 GO/KEGG富集 PPI网络分子对接文献验证

结果为什么有用

预测表只是起点。
真正要解决的是研究决策。

先把化合物身份做对

名称、CID、SMILES、InChIKey 相互校验，先排除同名、盐型和结构录入错误。

只留下可解释的人源候选

保留原始 P-value 与结构相似度，不把统计显著性包装成“命中概率”。

把候选变成下一步实验

围绕疾病背景、已有数据与模型条件继续缩小范围，而不是直接把长名单写进结论。

后续研究支持

当免费预评估不够时，继续把问题做深。

后续服务按真实研究问题组合，不把所有项目套进同一条流水线。

多平台交叉预测

拆分不同数据库的评分口径，寻找重复支持的候选靶点。

疾病靶点与富集分析

结合疾病背景取交集，完成 GO/KEGG、PPI 与机制路径梳理。

分子对接与文献验证

围绕优先候选设计对接、证据核查和后续实验验证方案。

有明确病种或实验数据？在报告解锁时勾选需要的支持，线索会连同本次化合物摘要一起进入评估。

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方法边界

这是一份预评估，
不是实验结论。

候选靶点来自已知配体集合的化学相似性推断。结果适合用于生成机制假设、确定验证优先级，不用于证明直接结合、疗效或临床安全性。

数据源：PubChem PUG REST、SEA Search Server
默认物种：Homo sapiens
默认筛选：SEA P-value < 0.05
报告保留原始评分含义与生成日期

从一个化合物，找到值得验证的靶点。